صرح محمود فؤاد، المدير التنفيذى للمركز المصرى للحق فى الدواء عن اعلان املركزقريبا عن المبادرة لإنشاء التجمع المصري لمكافحة فيروس سي علاجيا ووقائيا كتفعيل حتمي لمنظمات المجتمع المدني وكافة الهيئات والأفراد كمتطوعين ولمساندة الجهود الحكومية وبهدف العبور بمصر إلي الأمان الصحي الذي يليق بها .
وعن العقار الجديد لفيروس سى الهارفوني (Harvoni) قال الدكتور / محمد عز العرب رئيس قسم الاورام بمعهد الكبد القومى ومستشار الطبى للمركز المصرى للحق فى الدواء ، بأنه كما كان متوقعا فقد إعتمدت منظمة الأغذية والدواء الأمريكية منذ ساعات العقار الجديد الهارفوني (Harvoni) لعلاج النوع الجيني الأول لفيروس سي وهو من إنتاج شركة جيلياد للعلوم وهو عبارة عن أقراص كومبو مركبة مكونة من عقاري السوفوسفبوفير (السوفالدي) 400مجم +عقار الليديباسفير 90 مجم في قرص واح يؤخذ مرة يوميا من 8-12 أسبوع. ويعتبر أول علاج دوائي لفيروس سي بدون حقن الإنترفيرون .
وذكر ان هيئة الأدوية الأوروبية (EMA) كانت قد أوصت منذ أسبوعين في 26 سبتمبر الماضي بتداول هذا العقارلفيروس سي بدول الإتحاد الأوروبي ، و إعتمدت منظمة الأغذية والدواء الأمريكية علي 3 دراسات عي المرحلة الثالثة التى أجريت علي 1518 مريض وكانت الإستجابة المستديمة (PCR==سلبي) بعد 12 أسبوع من نهاية العلاج علي النحو الآتي: الدراسة الأولي:94% للمرضي الذين أخذوا العلاج لمدة 8 أسابيع ، 96% للمرضي الذين أخذوا العلاج لمدة 12 أسبوع ، الدراسة الثانية والتي أجريت لمدة 12 أسبوع :99% للمرضي بدون أو لديهم تليف علي حد سواء ، اما الدراسة الثالثة والتي أجريت علي مرضي لم يستجيبوا لعلاج فيروس سي سابقا فكانت 94% للمرضي الذين أخذوا العلاج لمدة 12 أسبوع ، 99% للمرضي الذين أخذوا العلاج لمدة 24 أسبوع ، ولم يؤثر تعاطي عقار الريبافيرين من عدمه علي النتائج السابقة.وإعتبرت المنظمة هذا العقار ثورة حقيقية من حيث درجة الأمان والفاعلية وبداية مرحلة جديدة للعلاج بدون الإنترفيرون ذو الآثار الجانبية العديدة .
وعن السعر وضح ان السعر المتوقع للعقار داخل الولايات المتحدة هو 94500 دولار للكورس العلاجي 3 شهور وهذا يقل 200 دولار عن العلاج الثلاثي السوفالدي = حقن الإنترفيرون + كبسولات الريبافيرين ولنفس المدة.
وأكد رئيس قسم الاورام بمعهد الكبد القومى انه جاري حاليا إتخاذ اجراءات القيام بأبحاث إكلينيكية في عدة مراكز بحثية في مصر بإسخدام هذا العقار علي النوع الجيني الرابع والذي يمثل 92% من المرضي المصريين.
ويهيب المركز المصري للحق في الدواء بسرعة البدء مع جيلياد بآليات جدية تلافي سلبيات المفاوضات السابقة وبحضور ممثلين عن منظمات المجتمع المدني والصيادلة إلي جانب أساتذة الكبد مع ضرورة الإتفاق مع الشركة علي إعطاء التصريح الإختياري لشركات الأدوية المصري لإنتاج المثيل المصري مثلما فعلت الهند عند إتفاقها مع الشركة في 15 سبتمبر الماضي حيث أعطت جيلياد هذا الحق ل7 شركات هندية لتصنيع الهارفوني إلي جانب السوفالدي والليديباسفير وكذلك حق التصدير ل91 دولة في العالم مع بدء التداول الفعلي للمثيل الهندي إعتبارا من أول الربع الثالث 2015 أي بعد حوالي 7 أشهر فقط من الآن.
كما يهيب بشركات الأدوية المصرية خاصة شركات قطاع الأعمال بالبدء فورا في إجراءات تصنيع المثيل المصري للهارفوني وكذلك لأدوية شركة أبفي (3D) والتي ستعتمد قريبا جدا والأدوية الفاعلة الجديدة الأخري والتى تعطي نتائج شفاء عالية وبدون حقن الإنترفيرون .