وزارة الصحة :فحص أكثر من 214 ألف مولود ضمن برنامج الكشف المبكر عن نقص هرمون الغدة الدرقية خلال شهر يناير.
أعلنت وزارة الصحة والسكان أن الإدارة العامة لذوي الاحتياجات الخاصة التابعة لقطاع الرعاية الصحية الأساسية قد قامت بعدة إنجازات مهمة خلال شهر يناير الماضي .
وأوضح الدكتور خالد مجاهد المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان أنه تم الكشف على عدد 214 ألف و732 مولود بالبرنامج القومي للكشف المبكر على نقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة , وتم تكرار عدد 1471 عينة ورقية وتحويل عدد 282 مولود لعمل العينة الوريدية التي تشخص الإصابة بالمرض .
كما تم إجراء الاختبار لعدد 214 ألف و957 من حديثي الولادة خلال هذه الفترة ، ضمن برنامج الكشف المبكر عن مرض ” الفنيل كيتونيوريا ” في حديثي الولادة ، حيث تم تشخيص عدد 36 طفل مصاب بالمرض ويتلقون الألبان العلاجية ويتم متابعتهم بمعرفة الإدارة .
كذلك تم إجراء المسح السمعي لعدد 1677 من حديثي الولادة المترددين على وحدات الرعاية الصحية الأولية التي يوجد بها الأجهزة وتحويل عدد 15 حالة إيجابية للعيادات السمعية بالمستشفيات العامة للتشخيص والتدخل .